유바이오로직스 '국산 2호' 코로나19 백신 임상3상 기대감

'국산 2호' 코로나19 백신 개발로 기대를 모으고 있는 '유바이오로직스'에 대해 알아보고자 합니다.

 

유바이오로직스(Eubiologics)는 2010년 설립된 국내 상장 바이오 기업입니다. 주요 제품으로는 콜레라 백신 치료제(유비콜)가 있습니다. 중소 바이오 기업들의 임상 시료를 위탁받아 생산하고 있고 그 외 바이오의약품을 수탁 연구 및 제조하고 있습니다.

유바이오로직스 코로나19백신

 

현재는 콜레라 백신이 매출의 90% 정도를 차지하고 있지만 장티푸스 백신, 수막구균 백신, 보툴리늄 톡신으로도 사업을 확장하며 수익을 기대하고 있습니다. 2022년 9월 현재 장티푸스 백신은 임상 3상을 마쳤고, 수출용 허가 신청도 마친 상태입니다. 2024년부터 유엔아동기금(유니세프)에 공급하는 것을 목표로 하고 있습니다. 수막구균 백신은 유바이오로직스가 국내 유일의 백신 개발회사인 만큼 기대가 큰 품목입니다.

 

특히 콜레라 백신의 경우, 파키스탄에 사상 최악의 홍수가 발생하면서 콜레라가 창궐하고 있고 유니세프가 유바이오로직스를 통해 콜레라 백신 공급량을 확대하면서 작년 대비 공급물량이 약 1.4배가 늘어날 것으로 기대하고 있습니다. 세계 콜레라 백신 시장의 대부분을 유니세프가 차지하고 있는데 유바이오로직스의 콜레라 백신이 유니세프 수요량의 80% 이상을 차지하고 있습니다. 경쟁사 또한 시장에서 철수하는 조짐을 보여 유바이오로직스의 시장 점유율은 계속해서 커지지 않을까 전망합니다.

 

유바이오로직스의 코로나19 백신인 '유코백-19'는 SK바이오사이언스, 노바백스의 코로나19백신과 동일한 재조합 단백질 백신(합성 항원 백신)입니다. 유전자재조합 기술로 만든 항원 단백질을 면역증강제와 함께 주입하여 면역반응을 유도하는 방식입니다.

 

2022년 1월 '유코백-19'의 글로벌 임상 3상을 승인받았고, 임상3상 결과에 따라 연내 수출용 품목허가를 받을 수 있을 것으로 기대하고 있습니다. '유코백-19'는 국내보다는 글로벌 시장을 대상으로 하고 있습니다. 

 

국내에서 2022년 9월 기준 임상시험이 허가된 코로나19 백신의 총 3건입니다. 그중 가장 먼저 상업화가 될 것으로 기대되는 것이 유바이오로직스의 '유코백-19' 백신입니다. 그 외 셀리드 및 에스티팜에서도 임상시험을 진행하고 있습니다.

2022년 코로나19 백신 임상시험 승인 현황 (2022년 9월 기준)

회사명	제품명	임상단계	승인일
유바이오로직스	유코백-19 (EuCorVac-19)	3상	2022.01
셀리드	AdCLD-CoV19 AdCLD-CoV19-1	2b상	2022.01
에스티팜	STP2104주	1상	2022.03

 

뒤늦게 코로나19 백신을 개발하는 것이 아닌가 하는 의견들도 있지만 코로나19 백신 개발에 성공하게 되면, 유바이오로직스는 임상 3상 결과를 기반으로 2가 백신, 독감 혼합 백신 등 사업을 확장하겠다는 계획을 가지고 있습니다.

 

코로나19 확산이 줄어들고 있을지라도 전 세계적으로 감염병에 대한 우려는 점점 커지고 있고 백신은 감염병을 예방하는 가장 효과적인 방법입니다. 유바이오로직스의 코로나19 백신 개발과 이를 통한 사업 확장 계획은 유바이오로직스의 성장에 기대감을 갖기에 충분한 것 같습니다. 

 

 

 

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